Dan palijativne skrbi: 'Pacijentima znači da ih netko vidi kao osobu, a ne samo dijagnozu'

Nacionalni dan palijativne skrbi obilježava se 11. svibnja, a ovo je treći po redu otkako je Vlada donijela odluku o obilježavanju. Predsjednica udruge La Verna Blaženka Eror Matić za Mirovina.hr rekla je što pacijentima u terminalnoj fazi bolesti najviše pomaže i što očekuju od Nacionalnog programa razvoja palijativne skrbi. Nažalost, Nacionalni program nije usvojen već više od pet godina, dok je usvajanje odgođeno na drugi kvartal ove godine, kako su nam ovdje rekli iz Ministarstva zdravstva.

'Obitelj dobiva predah od skrbi, malo vremena za odmor' 

Educirani volonteri iz udruge La Verna koja već 17 godina pruža psihosocijalnu i emocionalnu podršku teško bolesnim i umirućim osobama, kao i njihovim obiteljima, dolaze u domove korisnika kao ljudi koji imaju vremena saslušati, biti prisutni i pomoći u malim, ali važnim svakodnevnim stvarima.

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Provjerite ponudu

Volonteri mogu biti pratnja bolesniku pri odlasku liječniku ili na terapije, otići po recepte, lijekove, u dućan ili obaviti druge slične zadatke. Boravkom uz bolesnika oslobađa se vrijeme obitelji koja dobiva predah od skrbi, malo vremena za odmor ili za sebe, ali isto tako i osobu kojoj se mogu obratiti koja će ih saslušati bez osuđivanja i pružiti osjećaj da nisu sami, priča nam predsjednica udruge. 

– Važan dio našeg djelovanja čini i Savjetovalište u sklopu kojega djeluje Služba za podršku u žalovanju. U Savjetovalištu pružamo stručnu savjetodavnu, emocionalnu i psihosocijalnu podršku bolesnicima i članovima njihovih obitelji u nošenju s teškoćama bolesti i skrbi, kao i sa gubitkom nakon smrti bolesnika. Savjetovalište i Službu za podršku u žalovanju vodi zaposlena socijalna radnica i psihoterapeutkinja, čime se osigurava stručna i kontinuirana podrška korisnicima, kaže Eror Matić. 

Sve usluge koje pružaju su besplatne 

Bolesnicima pomažu i besplatnom posudbom medicinskih pomagala. Za mnoge obitelji to je velika pomoć jer bolest često dolazi naglo, a potrebe su hitne, ističe. La Verna je u prošloj godini pružila pomoć za 465 bolesnika i 326 članova njihovih obitelji, a besplatno posudila 266 medicinskih pomagala uz više od 4.976 volonterskih sati. Sve usluge koje pružaju korisnicima u potpunosti su besplatne, kako bi podrška bila dostupna svima kojima je potrebna.

– Volontirati u palijativnoj skrbi posebno je iskustvo. Nije uvijek lako, jer se susrećemo s bolešću, nemoći, strahom i gubitkom. Ali upravo zato je to i duboko smisleno. Istovremeno, volonteri često svjedoče kako ih ovo iskustvo mijenja, uči ih zahvalnosti, poniznosti i radosti u malim stvarima. U palijativnoj skrbi često ne možemo promijeniti tijek bolesti, ali možemo promijeniti način na koji osoba prolazi kroz to razdoblje, s više mira, dostojanstva, blizine i ljudske topline, naglašava Eror Matić.

'Važno im je da imaju osjećaj sigurnosti i prisutnost'

Pacijentima najviše znači da ih netko vidi kao osobu, a ne samo kao dijagnozu, pojasnila je predsjednica La Verne. Važno im je da se bol i drugi simptomi olakšaju koliko je moguće, da imaju osjećaj sigurnosti da neće biti prepušteni sami sebi i da će se uvijek imati kome obratiti kada se stanje pogorša. Znači im prisutnost, miran razgovor, dodir ruke, mogućnost da izraze strah, tugu, zahvalnost. 

– Obitelji također treba pomoć. Članovi obitelji često nose veliku emocionalnu, fizičku i organizacijsku težinu. Zato palijativna skrb nikada nije samo skrb za bolesnika, nego i skrb za obitelj. Kada obitelj osjeti da nije prepuštena sama sebi, to se prenosi i na bolesnika. Palijativna skrb je izraz humanosti društva... Pozivamo sve, institucije, stručnjake, lokalne zajednice i građane da zajedno gradimo sustav u kojem će svaka osoba imati pravo na dostojanstvo, blizinu i podršku do posljednjeg trenutka života i u kojem nitko ne umire osamljen, kaže gospođa Eror Matić.

Od Nacionalnog programa očekuju da bude jasan i provediv

Svaki dan odgađanja donošenja Nacionalnog programa znači produljenje patnje za bolesnike, o čemu smo već pisali ovdje. Od Nacionalnog programa razvoja palijativne skrbi očekuju iz Udruge da bude jasan, provediv i obvezujući dokument koji će osigurati da palijativna skrb bude dostupna svima kojima je potrebna, neovisno o mjestu stanovanja, dobi, dijagnozi ili snazi pojedine lokalne zajednice. Pučka pravobraniteljica Tena Šimonović Einwalter Vladi poručuje da je potrebno ubrzati donošenje Nacionalnog programa razvoja palijativne skrbi, a što je još rekla pročitajte ovdje. 

– Potrebni su nam jasni protokoli, bolja povezanost zdravstvenog i socijalnog sustava, jačanje mobilnih palijativnih timova, veći broj educiranih stručnjaka, bolji smještajni kapaciteti, ali i sustavno uključivanje volontera i organizacija civilnog društva. Upravo su bolja koordinacija, integracija različitih razina skrbi i povezivanje zdravstvenog i socijalnog sustava najavljivani kao važni elementi novog programa, ističe Eror Matić. 

Predsjednica Udruge La Verna nada se da strategija neće ostati samo dokument na papiru, nego da će ju pratiti jasni provedbeni dokumenti s rokovima, odgovornim nositeljima, izvorima financiranja, mjerljivim pokazateljima i stvarnom provedbom na terenu. Palijativna skrb nije luksuz, nego osnovno ljudsko pravo i pitanje dostojanstva, upozorila je još jednom Eror Matić.

Pridružite se našoj Viber zajednici i prvi saznajte sve informacije.